Pene sclerodermica, Lichen Sclerosus genitale


Differenza tra anticorpo ed autoanticorpo Quali sono i sintomi della sclerosi sistemica?

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Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto facies amimicamicrocheilia, melanodermia, calcinosi. Sistema nervoso autonomo: fenomeno di Raynaud, dismotilità del tratto digerente con pene sclerodermica, reflusso gastro-esofageo, sindrome da malassorbimento, stipsi, diarrea, incontinenza fecale.

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Sistema circolatorio: ulcere, teleangectasie, ipertensione polmonare isolata o secondaria a fibrosi polmonare. Impegno polmonare: sindrome restrittiva da fibrosi polmonare.

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I pazienti vengono classificati anche in base al coinvolgimento cutaneo in tre subset: forma diffusa: sclerosi cutanea che si estende prossimalmente ai gomiti o alle pene sclerodermica o che interessa tronco o addome; forma limitata: sclerosi cutanea distale rispetto a gomiti e ginocchia; comprende anche la forma CREST calcinosi cutanea, Raynaud, esofagopatia, sclerodattilia, teleangiectasie ; forma pene sclerodermica scleroderma: assenza della sclerosi cutanea, ma presenza di impegno tipico degli organi interni e лечение хронического простатита симптомы specifici di malattia.

Il trattamento della fibrosi polmonare prevede la somministrazione di ciclofosfamide per bocca o endovena e una terapia di mantenimento con azatioprina.

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Sono in corso di studio trattamenti sperimentali con altri immunosoppressori come il micofenolato mofetile e con farmaci biologici. Leggi anche:.

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